Kan Sayım Cihazı

https://makroselgroup.com/iletisim/
Kan Sayım Cihazı

A-) Cihaz analizleri tam otomatik ve kompakt, esnek ve düşük maliyetli olmalıdır.

B-) Aşağıdaki 20 parametre ve 3 renkli histogram (WBC,RBC,PLT) ölçümü yapmalı,

ve otomatik olarak sayılabilmelidir.

ÖLÇÜM PARAMETRELERİ:

WBC, LYM#, MID#, GRAN#, LYM%, MID%, GRAN%,

RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT, MPV, PDW,

PCT, P-LCR otomatik olarak okuyabilmelidir.

1. Cihaz RBC , WBC , PLT dağılım grafiklerini hem ekrandan hem de printerdan

vermelidir.

2. Cihaz windows özelliği altında çalışma yapmalıdır.

3. Cihaz venöz, kapiller ve dilusyon örnekleme yöntemleriyle çalışma yapmalıdır.

4. Venöz 9.6μL,Kapiller 9.6μL,Prediluted 20 Μl olmalıdır.

5. Cihazda kullanılan kan miktarı 9,6 μl olmalıdır.

6. Cihaz yüksek mikro-analiz duyarlılığına sahip olmalıdır.

7. Cihaz 3 bölüm diffential fare,kedi, köpek, at, sığır, keçi, maymun, domuz, tavşan, balık, ayı, panda, ve en az 10 hayvan kanı çalışmalıdır.

8. Cihaz 2 numune moduna sahip olmalı, tam kan veya dilue numune ile çalışabilmelidir.

9. Cihaz mikroprosessör kontrolü çalışma sistemine sahip olmalıdır.

10. Cihazın tam kan ölçüm süresi saatte 40 numune çalışabilmelidir.

11. Cihaz tek tuş ile bir dakikanın altında çalışmaya hazır duruma gelmelidir.

12. Cihazın numune probunun iç ve dış temizliğini otomatik olarak yapmalı. Numuneler

arasındaki kirliliği en aza indirmelidir.

13. Cihaz arıza durumlarında ve Abnormal numunelerde uyarı mesajlar vererek kullanıcıyı

uyarmalıdır.

14. İkili sistem parametresi ( hacim, zaman) kullanımı ve akıllı entegrasyon teknolojiye

sahip olmalıdır.

15. Cihaz kalibrasyonu otomatik ve manuel yapmalıdır.

16. Cihaz Kontrol kanı modunda Yüksek,Normal ve Düşük değerlerle bakılmalıdır.

17. Cihaz en az 12.000 (onikibin) hastaya ait bütün bilgileri ve histogramları

saklayabilecek kapasitede olmalıdır.

18. Cihaz tüm sonuçların izlenebileceği renkli 8.4″ LCD monitör’e sahip olmalıdır.

19. Cihaz hasta rapor formunda, sonuçları ile normal değer aralığı izlenebilmelidir

20. Cihazın hafızasında bulunan hasta sonuçlarını ekrana çağrılarak izlenebilmeli,RS 232

ile aktarılabilmeli ve cihaz üzerinde dahili printerden da yazdırılabilmelidir.

21. Türkiye şehir şebeke gerilimine 220/380 Volt ve 50/60 Hz elektriği uygun olacak

şekilde çalışmalıdır.

22. Cihaz Teknik servis TSE,FDA, CE ve ISO kalite yeterlik belgelerine sahip olmalıdır.

İLETİŞİM